Tout le cancer est héréditaire?

Tous les cancers est d'origine génétique, mais moins de 10% de tous les cancers sont héréditaires, à savoir, transmis des parents aux enfants. Le cancer est une maladie qui dépend en grande partie de facteurs environnementaux et les habitudes de vie, et n'est pas vraiment héréditaire au sens strict du mot. L'hérédité signifie que vous avez définitivement un trait familier comme la couleur des yeux ou une maladie génétique. La cause du cancer n'est pas si simple, car les cancers ne proviennent pas d'un seul gène. La maladie, dans la plupart des cas, il affecte les personnes âgées et la plupart des cancers est lorsque plusieurs changements génétiques se produisent dans les cellules.

Cependant, certaines personnes héritent des gènes mutés, ce qui augmente leurs chances de développer un particulier type de cancer. Par exemple, les femmes qui ont une mutation dans le gène BRCA1 a environ 80% le risque de développer un cancer du sein et / ou cancer de l'ovaire à un moment donné dans leur vie, mais méfiez-vous, pas tous développer un cancer. . Seulement environ 5% à 10% des cancers sont causés par des mutations génétiques

Cancers qui peuvent être causés par l'héritage d'une mutation du gène de la famille et leurs gènes respectifs comprennent:

• Cancer du sein: BRAC1, BRCA2, PTEN STK11 / LKB1, MLH1, MLH2, HER-2
• cancer de l'ovaire: BRAC1, BRCA2, BTAK / a
• Intestin cancer: APC, TP53, MLH1, MSH2
• thyroïde cancer: PTEN, APC, RET
• cancer de la prostate: TP53, PTEN, RBA, CDKN2, AR, CTNNB1, MSH2, PMS2
• cancer de l'estomac: CDH1, APC, MMC (cancer de l'oesophage)
• cancer du rein: FDF. TRC8
• rétinoblastome: RB1
• Mélanome :. CDKN2A, CDK4

cancers processus de formation

Cancer est définie comme une maladie génomique qui se pose en raison de changements dans l'ADN des cellules normales qui finissent par se transformer dans les cellules malignes. Le processus de développement du cancer, carcinogenèse, comporte plusieurs phases et peut impliquer jusqu'à des centaines de gènes par des mutations génétiques, des ruptures et des pertes chromosomiques, amplifications et instabilité des gènes et aussi par le biais de mécanismes épigénétiques (facteurs liés à l'environnement et les habitudes de la vie). Le tabagisme, par exemple, prouvé provoque des changements génétiques qui conduisent à une augmentation exponentielle du risque de cancer du poumon.

Les cancers héréditaires sont des problèmes génétiques deviennent plus fréquents chez les personnes de la même famille. Cela peut-il se produire par transmission verticale (de génération en génération), ou par un modèle autosomique dominant héréditaire? 50% du risque de transmission est transmis aux enfants dans chaque grossesse.

Nous avons appelé des mutations héréditaires ou germinaux mutations que les individus ont dans leur génome et transmettent à leurs enfants. Ont des mutations somatiques (qui sont la grande majorité) ne sont pas héritées, l'individu n'a pas la mutation dans son génome, il présente la mutation que dans les cellules tumorales

Cancer Héréditaire a des caractéristiques récurrentes :. âge précoce, plus un type de cancer dans le même individu, plusieurs membres de la famille ont le même cancer ou les cancers liés, plusieurs générations ont le même type de cancer.

la détection précoce et le conseil génétique

Aujourd'hui, il est possible de détection ultra précoce propension et la probabilité de développer un cancer, pour un certain nombre de gènes responsables de cancers héréditaires ont été découverts et la recherche ne vous arrêtez pas à la recherche d'autres mutations génétiques.

Si le cas du cancer héréditaire dans la famille, prise en charge médicale plus recherche génétique, qui commence par la session de conseil génétique fondamentale.

Si le volonté est appropriée, il est possible de tests spécifiques qui permettront de suivre les mutations dans les gènes liés à un type particulier de cancer, comme BRAC1 -. gène responsable de cancers du sein et de l'ovaire

Après l'avènement de la technologie NGS, résultat de la recherche incessante menée par des tests génétiques moins coûteux, il est possible de soumettre l'échantillon d'ADN à un panel génétique capable de séquencer (presque) tous les gènes liés au cancer. En moins de 24 heures, le résultat est obtenu et le coût est beaucoup plus bas.

Tout examen génétique doit toujours être précédé d'un conseil génétique avec un généticien ou un médecin oncogénéticien, puisque ce sont les professionnels qui ont la capacité d'aider savoir si l'examen est vraiment nécessaire et quel type à effectuer.

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(Santé)

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(Santé)