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Après 16 ans, voir comment est le garçon saisit la main du médecin dans l'utérus

Après 16 ans, voir comment est le garçon saisit la main du médecin dans l'utérus

Dans Le 2 décembre 1999> ]], est né le bébé Samuel Alexander Armas qui déjà était connu par le monde comme "Mains de l'Espoir". La raison de ce succès a eu lieu le 7 Septembre 1999> , lorsque le journal USA Today a publié une photo de Sam apparaissant en dehors de l'utérus et tenant la main de son chirurgien, le Dr Joseph Bruner.

Au moment où l'image a été prise le 19 août 1999> , l'équipe de médecins effectuait une intervention historique: une intervention chirurgicale chez un bébé seulement 21 semaines de gestation. La photo a été prise par le photographe Michael Clancy, qui faisait la couverture d'une commission spéciale pour le journal.

Avant la naissance, le bébé a été diagnostiqué avec le spina-bifida, une malformation congénitale de la moelle épinière qui peut être présenté sous des formes différent. La maladie est considérée comme une maladie rare et survient entre 0,5 et 1 pour 1000 naissances vivantes.

Le diagnostic de spina bifida est fait par échographie morphologique à partir de 16 semaines. Et bien qu'il n'y ait pas de remède, le traitement du problème peut aider à rendre la vie du patient plus paisible. Pour cette raison, les médecins ont décidé de subir une chirurgie prénatale dans le but d'atténuer ce problème.

Sur sa page, le photographe se souvient du moment: "Un médecin m'a demandé quelle vitesse j'utilisais et j'ai vu l'utérus bouger, mais aucune main n'était proche. tremblait à l'intérieur. du coup, le bébé tendit le bras entier par l'ouverture, puis a retiré jusqu'à ce que nous pouvions voir une main à l'intérieur de l'utérus. le médecin a approché et a levé la main, qui a réagi et pressé le doigt médicoComo up Samuel avait 16 ans et vit dans le comté de Douglas, près d'Atlanta, en Géorgie, aux États-Unis. États-Unis. Bien que les accolades sur ses jambes pour soutenir la marche et fauteuil roulant pour parcourir de longues distances, le garçon aime la natation et jouer au basket.

Il a aussi deux frères, Ethan (12) et Zachary (10). Le plus jeune frère est aussi né avec le spina-bifida, mais ne peut pas être utilisé parce que la procédure expérimentale, qui a été développé par l'Université Vanderbilt, est la responsabilité des National Institutes of Health et Zachary n'a pas été sélectionné parmi les bénéficiaires.

Récemment, Sam a donné une interview au journal Atlanta Journal-Constitution, a fourni un peu de son histoire et l'a remercié pour tout ce qu'il a déjà vécu. « Si je n'étais pas né avec le spina-bifida, n'avaient pas connu tant de gens savent maintenant et ne pas le basket-ball en fauteuil roulant, qui a complètement changé qui je suis. Je pourrais penser que le spina bifida est un inconvénient, mais je remercie Dieu pour tout "Lorsque la famille a découvert l'état de santé de Samuel, certains médecins ont dit que l'avortement était la seule solution. Cependant, la famille n'a jamais cru et sa mère, Julie Armas, explique l'importance que la photo de son fils a donné lieu à la cause et le rejet de l'avortement: « Nous voulions montrer la valeur de la vie de notre enfant, handicapé ou sans elle, .. et nous ferions quoi que ce soit pour lui parce que la valeur que nous avons obtenu ce que nous voulions «

le garçon a reçu un diagnostic de spina bifida avant la naissance - photo: Communiqué de presse / Atlanta Journal-Constitution

actuellement, Samuel aime nager et jouer au basket - photo: Communiqué de presse / Atlanta Journal-Constitution


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