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Anvisa interdit les médicaments utilisés chez les enfants ayant des difficultés de croissance

L'Agence nationale de surveillance sanitaire (ANVISA) a ordonné l'interdiction de la médecine Hormotrop, les médicaments biosimilaires utilisés pour traiter les enfants ayant des problèmes de croissance.
La décision a été publiée lundi 27 au Journal officiel de l'Union, valable pour deux médicaments et les emplacements respectifs: Hormotrop 4UI, lot CA 30655, ainsi que le diluant et Hormotrop 001 026 443 lot 12 UI injection de poudre de lyophilisât, contenant dans sa composition du lot de diluant 13010899.
selon le corps, les médicaments ont été falsifiés et étaient négociés illégalement, ils ne seraient pas à venir chimique laboratoire pharmaceutique Bergame, titulaire de l'enregistrement ANVISA pour la production de substance somatropine.
Selon un communiqué publié par l'ANVISA, la société a mis en garde qui a identifié la falsification des médicaments dans un autre lot parce qu'ils avaient des caractéristiques différentes de celles enregistrées dans l'agence et ont signalé qu'ils ne sont pas INSTANCE Société. Par conséquent, le lyophilisat injectable lot Hormonotrop 12 UI poudre beaucoup CC60278 devraient également être collectées et inutilisable.
Si vous avez acheté un produit de ces lots, l'agence vous recommande de ne pas utiliser. Si vous vous sentez trompé et que vous souhaitez recevoir un remboursement, il est important de rechercher Procon dans votre ville avec des informations telles que le coupon d'impôt et l'endroit où vous avez acheté le produit.

Depuis la découverte du virus VIH, plusieurs tests ont été développés pour diagnostiquer cette infection. Nous avons cherché à développer de tels tests fiables avec des temps de fenêtre immunologiques si bas que nous ayons atteint le point où un examen pouvait détecter l'infection par le VIH quinze jours après l'infection présumée avec plus de 99% de chances que le résultat soit correct.

Virus Zika: Ministère de la Santé confirme la troisième décès chez les adultes au Brésil
Le ministère de la Santé a confirmé aujourd'hui (11) le troisième décès causé par le virus Zika chez les adultes au Brésil. L'affaire a eu lieu en avril 2015, mais les résultats des examens ne sont plus que maintenant. Le patient était de 20 et vivait dans la ville de Serrinha, Rio Grande do Norte. Pas d'historique des maladies chroniques antérieures, elle a été admise le 11 Avril, 2015 de sa commune avec une image de toux sèche et continue.