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ANVISA 10 lots de suspendent les médicaments pour la pression artérielle

ANVISA 10 lots de suspendent les médicaments pour la pression artérielle

L'Agence nationale de surveillance sanitaire (ANVISA) a suspendu lundi (03) dix lots du médicament Captopril 25 mg, indiqué pour les patients souffrant d'hypertension. Selon l'agence, la mesure a été prise en raison des changements dans la teneur en principe actif.

Le produit est fabriqué par le laboratoire pharmaceutique de Pernambuco (LAFEPE), qui a identifié des problèmes lors du contrôle de la qualité des produits. Dans les tests de stabilité qui évaluent la qualité du produit après il est fait, il a montré que la quantité de disulfure de captopril principe actif dans les comprimés était différent de la norme. L'ingrédient actif est la substance qui donne l'identité du médicament et le fait agir dans le corps du patient.

Avec la décision, il est interdit la distribution, la vente et l'utilisation du médicament. Par conséquent, les patients qui utilisent l'un des lots suspendus doivent faire l'échange du médicament. Cette action est préventive pour faire en sorte que les gens n'ont pas de problèmes dans leur traitement, en utilisant un produit qui génère moins d'effet.

Selon l'agence, les patients peuvent contacter l'entreprise pour savoir comment échanger le produit ou, Si vous préférez, consultez votre médecin pour évaluer le changement de traitement. Les autres lots du produit fabriqué par Lafepe sont toujours disponibles. Vérifiez beaucoup interceptés:

15081401 (validité: Août / 2017), 15.081.402 (validité: Août / 2017), 15.081.403 (validité: Août / 2017), 15.090.230 (valable pour Septembre / 2017), 15.090.231 (valable pour Septembre / 2017), 15.090.232 (valable pour Septembre / 2017), 15.121.446 (validité:. Décembre / 2017), 16.030.251 (valide Mars / 2018), 16.030.254 (valide Mars / 2018) et 16030255 (valide Mars / 2018)


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