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« Artificiel Pancréas » est publié aux États-Unis

« Artificiel Pancréas » est publié aux États-Unis

Il a été approuvé mercredi par la Food and Drug administration (FDA) aux États-Unis, un dispositif qui est capable de mesurer le taux de la glycémie et de faire des corrections avec l'insuline quand il y a des épisodes d'hyperglycémie ou y mettre fin dans les cas hypoglycémiant, MiniMed 670g, Medtronic . Le dispositif sera utilisé par les personnes atteintes de diabète de type 1 et doit atteindre le marché américain en Mars 2017, d'être libéré pour les personnes de 14 ans.

Le « pancréas artificiel », contrairement à d'autres pompes à insuline, déjà connus les diabétiques, couplent en un seul système la mesure de la glycémie et l'application de l'insuline. Dans d'autres pompes, ces systèmes sont séparés. La combinaison des deux systèmes révolutionne le traitement du diabète, précisément en «remplaçant» le pancréas extérieurement. Mais l'appareil est entièrement autonome, étant donné que la demande de mode de prise d'insuline après les repas pour les corrections est nécessaire.

Les pompes sont caractérisés pour faire partie de petits appareils connectés au corps, ce qui évite plusieurs trous, à échanger après un certain temps. Ils effectuent également la mesure constante de la glycémie, étant un moyen pratique de contrôler le diabète.


Tumeur cérébrale: les maux de tête et les vomissements peuvent être des symptômes

Tumeur cérébrale: les maux de tête et les vomissements peuvent être des symptômes

La tumeur cérébrale est évidemment un grand tabou en ce qui concerne les problèmes neurologiques. Cependant, il est nécessaire de comprendre qu'il existe un grand nombre de tumeurs cérébrales ayant une chance de guérison et que, la plupart du temps, les signes et symptômes neurologiques suspects ne montrent pas de tumeur.

(Santé)

Anvisa suspend la vente de lots de paracétamol et d'amoxiline

Anvisa suspend la vente de lots de paracétamol et d'amoxiline

L'Agence Nationale de Surveillance Sanitaire (Anvisa) a suspendu des lots de médicaments après avoir identifié des problèmes de qualité et dans le processus de fabrication. Selon l'agence, la distribution et la commercialisation du médicament générique "Parecetamol solution buvable 200 mg / ml" est suspendue dans tout le Brésil.

(Santé)