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Syndrome de Down Les enfants ressentent des sensations fortes

Syndrome de Down Les enfants ressentent des sensations fortes

Le photographe Julie Wilson du New Jersey aux États-Unis a réalisé un reportage photo en 2015 avec 11 enfants de 0 à 5 ans, tous avec le syndrome de Down. En 2011, Julie a perdu une sœur atteinte du syndrome, qui est décédée d'une insuffisance cardiaque congestive.

Certains parents ont voyagé jusqu'à trois heures pour que leurs enfants puissent faire du bénévolat pour la séance. L'essai est devenu viral sur Internet, et pour Julie, il s'agit d'une déclaration dont vous avez besoin pour sensibiliser sur le syndrome de Down. Même aujourd'hui, il y a des gens qui interrompent une grossesse à cause du diagnostic ou qui finissent par être informés des aspects négatifs de l'avenir de leurs enfants.

Les photos ont été postées sur le site de l'ONG Nothing Down avec leurs parents et leurs enfants. à propos de la réaction qu'ils avaient à recevoir les nouvelles qu'ils auraient un enfant Down. "Zach est un combattant." Il ne s'attendait pas à ce qu'il survive à la grossesse, mais il a survécu. Il est toujours prêt à vous donner un câlin ou une caresse. <

"Quand vous entendez ces mots:" Votre enfant a le syndrome de Down " la première chose que je dirais, c'est de te permettre d'avoir le temps de souffrir. Reste en colère. Sois triste. Sache que ces sentiments ne te font pas d'horribles parents. Ils ne font que te rendre humain. Ils sont normaux. "

Photo-reportage avec Olivia - photo: divulgation

" Olivia attire l'attention peu importe où nous allons Elle est très sociable et retient votre attention même si vous ne le faites pas Tu me regardes. "Je ne sais pas comment serait ma vie sans elle. Je suppose que c'est très ennuyeux! Olivia est une vraie bénédiction et miracle de Dieu. "

" Ultrasons, consultations de spécialistes, visites à l'hôpital à une heure de chez moi, où je devais m'allonger à cause d'un possible problème cardiaque qui pourrait nécessiter une intervention chirurgicale après la naissance, une chose à la fois. Elle est née en 31 semaines, elle était parfaite. " [Finnegan] a une pureté à son sujet et une certaine sagesse dans ses yeux. "

Photo Essai avec Finnegan - photo: divulgation

Il aime de tout son cœur, de toutes ses forces, complètement et sans relâche. Il a, sans aucun doute, le meilleur sens de l'humour. Et il se réveille, tous les jours, avec un sourire qui illumine toute la pièce. Finnegan est notre ange ici sur terre. "

" Les progrès ne font pas partie d'une chronologie rigide, votre bébé se développera avec votre compréhension, votre soutien et vos encouragements. Oui, cela peut être tout nouveau pour vous. Oui, cela peut sembler accablant. Oui, vous ne vous sentez peut-être pas à la hauteur du défi. Disons simplement que vous êtes capable. " C'est incroyable de voir chaque avance d'Aiden sachant qu'il doit faire un effort supplémentaire pour y arriver. Nous devenons de plus en plus fiers, mais vous pouvez voir à travers son petit visage qu'il est aussi très fier, encore plus que nous! Il a réuni notre famille et nos amis simplement en étant lui-même et a fait de nous tous des gens meilleurs, plus attentifs et plus tolérants. Nous n'imaginions pas la vie sans elle. "

" Partir de l'endroit où nous étions maintenant nous prenait du temps, beaucoup de larmes, des tonnes de câlins et beaucoup d'amour et de soutien de notre famille et de nos amis. C'est normal d'avoir toutes sortes de sentiments et d'émotions. C'est normal de ne pas vouloir continuer, que ce n'est pas juste et se demander pourquoi cela vous arrive. "

Kennedy a un syndrome de Down, mais elle est aussi une fille qui a des rêves, des objectifs et des rêves. "Kennedy a plus qu'un diagnostic, elle est Kennedy Lillian Schoell avant toute autre chose. , l'amour, le plaisir et l'ambition égale à mes autres pour dire que je ne dévasté deux enfants. le bonheur de la vie Kennedy est admirable. «

» Chaque traite des émotions d'une manière, je me suis occupé à pleurer. serait En un éclair, un jour qui devait être célébré était plein de larmes et de soucis. Je pensais que nos vies changeraient pour toujours à cause du manque d'information. Personne ne devait nous féliciter pour la naissance de notre belle fille. , nous a dit que Kennedy ne va pas «

photo Essai avec Raegan - photo :. diffusion

» Raegan a dû effectuer une chirurgie cardiaque à 3 mois de la vie et quand notre doux miracle se réveilla de l'anesthésie, a ouvert ses yeux ei Il nous a immédiatement souri. C'est notre fille. Elle est notre petit rayon de soleil. Il est presque impossible d'avoir une mauvaise journée avec elle dans nos vies. "

" J'avais l'impression que mon cœur s'était brisé en mille morceaux. Qu'est-ce que cela signifie pour nous, notre famille, notre mariage? Comment pourrais-je dire aux gens? Était-ce quelque chose que nous avons fait? Ne connaissant pas grand-chose sur le syndrome de Down, je me suis vite imaginé le pire scénario que sur la base des stéréotypes qui existent «

Essai photo avec Robby - photo :. Diffusion

» Chaque fois qu'il apprend quelque chose est une fête. Robby aime rester avec nous, s'asseoir avec nous et lire des livres, jouer de la batterie, ramasser nos gadgets, jouer avec des blocs et bien d'autres choses. Nous ne pouvons pas imaginer la vie sans elle. "

" Je les encourage à s'arrêter et à respirer à tous les parents chez qui le syndrome de Down a été diagnostiqué ... et il est normal de pleurer. Vous devriez sentir que vos rêves et vos espoirs pour votre enfant ont été frustrés, mais sachez que ce n'est pas vrai. "

Reportage photo avec Michael - photo: divulgation

" Mon fils Michael a 2 ans et c'est la meilleure chose qui soit arrivée à moi et à ma famille. Depuis le moment où il se réveille jusqu'au moment où il se couche le soir, il a toujours le sourire aux lèvres. "

" Un jour à la fois! Ne pensez pas à l'avenir, car si vous le faites vous serez inquiet! J'ai appris en écoutant les histoires des autres que tous les enfants sont différents! " Quand Carly est née, notre famille a déploré la perte de 'l'enfant normal' que nous avions prévu . Cependant, nous avons rapidement réalisé que Carly était exactement la «normale» dont nous avions besoin. »

« Mon conseil serait de trouver du soutien. Entrez en contact avec d'autres familles avec des enfants atteints du syndrome de Down. Partagez vos sentiments, posez des questions, soyez honnête avec vous-même. Il est étonnant de voir combien vous vous sentez mieux après avoir écouté des histoires incroyables de force, d'amour et de bonheur «

Essai photo avec Alexa - photo :. Diffusion

» Alexa n'écoute pas ce qu'elle peut faire, elle fait tout possible. Votre sourire apporte de la joie en un instant. Nous continuons à être surpris par ce qu'elle a surmonté et comment elle continue d'exceller. Personne ne la regarde et voit le syndrome de Down. Les gens la regardent comme une belle fille prête à affronter le monde. "

" La recherche vous donnera beaucoup d'informations, ce qui peut être bouleversant. Vous pouvez poser des questions et demander de l'aide. votre enfant vous apportera beaucoup de joie peut sembler que votre vie va changer pour toujours c'est vrai, va changer, mais pour le mieux .. «

photo Essai avec Trista - photo :. diffusion

» Tristan est intelligent, persistant Il aime aussi manger et danser! Il est aussi très sain et capable de tout ce qu'il met dans sa tête. Il n'abandonne jamais et n'a pas peur.La personne qu'il aime le mieux est son frère 5 ans, Jael, son protecteur, compagnon de jeu et meilleur ami, l'amour des deux est le plus beau et spécial que j'ai jamais vu. "

"Vous avez été choisi parmi 1000 personnes pour créer un être spécial de Dieu, et c'est exactement ce que cela devait être. Alors que vous vous demandez peut-être pourquoi cela vous est arrivé, vous êtes loin d'être malchanceux."


Fumer pendant la grossesse augmente le risque de lésions vasculaires chez les enfants

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Selon une étude publiée dans la revue Pediatrics, les parents qui fument peuvent causer des dommages à la santé vasculaire de leurs enfants. Pour conclure, les chercheurs du Centre médical universitaire d'Utrecht, aux Pays-Bas, ont commencé à recueillir des données auprès des enfants de quatre semaines il y a cinq ans.

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(Famille)