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La famille est ravie de voir son fils sans bras et les jambes commencent à marcher

La famille est ravie de voir son fils sans bras et les jambes commencent à marcher

À 4 ans, le petit Camden Whiddon est le symbole de la force. Le petit garçon est né avec focomelia, une maladie rare qui empêche la formation des bras et des jambes. Bien qu'elle soit une enfant très intelligente et intelligente, Camden a du mal à faire des activités qui semblent minimes aux autres.

Pour montrer un peu de cette histoire, Katie Whiddon, la mère du garçon, tient à partager avec ses followers Instagram . Lundi, elle a posté une vidéo exaltante de son fils faisant les premiers pas, après tant de formation et de persévérance. "Avec un peu d'entraînement et une conversation avec son père (Cole), Camden a finalement appris à Je suis si fier de Camden et j'ai tellement de chance d'être ta mère », écrit Katie.

En plus de Camden, Katie a deux autres enfants , Ryleigh et Jaxton. Et malgré la maladie, le garçon a une vie normale avec ses frères. «Il peut dessiner, peindre, s'asseoir seul, manger, se laver le visage, se brosser les dents, monter des escaliers et tant d'autres choses», dit la mère.

La mère du garçon a découvert la maladie échographique de 18 semaines . Vos parents sont déjà en train d'obtenir des membres prothétiques pour leurs jambes.

La famille est ravie de voir son fils sans bras et jambes commencer à marcher - photo: Reproduction / Instagram


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