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H1N1: Rio de Janeiro prévoit campagne de vaccination

H1N1: Rio de Janeiro prévoit campagne de vaccination

Le Secrétariat municipal de la santé (SMS) de Rio de Janeiro a décidé d'anticiper ce lundi (25), la campagne de vaccination contre la grippe. L'objectif est d'immuniser la population prioritaire :. Les enfants de six mois à 5 ans, les femmes enceintes, les patients en insuffisance rénale chronique et plus de 60 ans, les femmes qui ont accouché au cours des 45 derniers jours et les professionnels de la santé

La vaccination aura lieu dans les unités sanitaires de base et les polycliniques de la ville, jusqu'au lundi 20 mai, du lundi au vendredi de 8h à 17h. En outre, la population prioritaire peut également trouver des postes de vaccination dans les églises, les écoles et les associations de quartier.

Comment est le vaccin contre la grippe H1N1

Le vaccin contre la grippe utilisé en public est trivalent, le même utilisé dans la 2015 empêche contre trois types de virus grippaux et est composé de trois souches (espèces du virus): une souche a / H1N1, une souche a / H3N2 et B. le ministère de la Santé a décidé de vacciner la population le vaccin trivalent dans le réseau public, en raison de la prévalence du virus H1N1. « Compte tenu de l'épidémie, le ministère de la Santé a décidé d'utiliser le vaccin trivalent. En effet, le virus H1N1 n'a pas subi de changements, par conséquent, le vaccin reste efficace pour l'empêcher », explique pédiatre Isabelle Ballalai, président de la Société brésilienne de immunisations

Même si le virus H1N1 n'a pas changé, le virus H3N2 et la souche B ont changé de 2015 à maintenant. Ainsi, pour protéger la population contre eux, le vaccin quadrivalent (aussi appelé tétravalent) a été créé. L'antidote fournit la même immunisation du vaccin trivalent (souche A / H1N1, souche A / H3N2 et souche B) et a une souche supplémentaire B, devenant plus complète que trivalente. Le vaccin quadrivalent n'est disponible que dans le réseau privé de soins de santé.

Le vaccin quadrivalent est produit par les sociétés pharmaceutiques privées GSK et Sanofi. La version de GSK est autorisée par Anvisa dans notre pays pour les enfants et les adultes à partir de trois ans, dans une seule formulation de 0,5 ml. Déjà le vaccin quadrivalent laboratoire Sanofi Pasteur a enregistré auprès de l'ANVISA deux formulations: pédiatrique pour une utilisation chez les enfants âgés de six mois à trois ans (0,25 ml) et les adultes, pour les adultes et les enfants de plus de trois ans (0,5 ml


Une étude confirme l'efficacité du nouveau vaccin contre la pneumonie chez les personnes âgées

Une étude confirme l'efficacité du nouveau vaccin contre la pneumonie chez les personnes âgées

La revue The New England Journal of Medicine a publié les résultats des habitant de recherche (Communauté Pneumonie acquise la vaccination essai chez les adultes), ce qui prouve l'efficacité du vaccin Prevenar 13 dans la prévention de la pneumonie pneumococcique. Dirigé par Pfizer en collaboration avec le groupe Julius Medical Center clinique et de l'Université d'Utrecht aux Pays-Bas, le travail a été publié 19.

(Santé)