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L'épilepsie est-elle héréditaire? Voir s'il est passé de père en fils
L'épilepsie est un trouble neurologique qui affecte jusqu'à 3% de la population mondiale. La principale caractéristique de cette condition, la saisie que l'on appelle, sont des convulsions involontaires dans le comportement, le contrôle des muscles, dans la conscience et aussi dans la sensibilité individuelle, qui se produisent en raison d'une activité électrique anormale dans une ou plusieurs régions du cortex cérébral.
les causes de l'épilepsie sont diverses et vont de blessures à la tête, les maladies infectieuses et des tumeurs, des facteurs génétiques. Des études importantes dans le domaine de l'épileptologie, identifier les gènes associés à certains types d'épilepsie.
En fait, il y a beaucoup de gènes qui peuvent être associés à l'épilepsie, sont par des changements génétiques, que ce soit par des changements dans l'expression des gènes. L'avènement de l'épilepsie - épileptogenèse - sont le plus souvent liés aux changements qui se produisent dans la structure des gènes, telles que des mutations ou polymorphismes
Les types d'épilepsie survenant dans les familles comprennent l'absence de l'épilepsie de l'enfance (CAE), l'épilepsie myoclonique juvénile. (JME), des convulsions provoquées par photosensibles (sensibilité à la lumière), l'épilepsie généralisée avec des crises fébriles (+ GEF) et des crises focales. Cependant, le plus commun est de se produire différents types d'épilepsie dans la famille ou l'enfant peut développer un autre type d'épilepsie celle des autres membres de la famille.
Recherche sur l'hérédité de l'épilepsie ont été menées depuis longtemps et Ces dernières années, les résultats indiquent qu'il sera possible de mieux comprendre les causes génétiques de la maladie. À ce jour, brièvement, nous savons que:
- Le risque d'un enfant héritant d'épilepsie dépend du type d'épilepsie qui se produit dans la famille, que les membres de la famille ont l'épilepsie et l'âge auquel ils ont commencé à développer la maladie
- Certains types d'épilepsie sont plus susceptibles d'être héritée
- Certaines personnes ne héritent pas l'épilepsie, mais héritent d'une forme bénigne de la saisie
- Certains enfants sont nés avec des changements dans les gènes spécifiques qui provoquent le développement de l'épilepsie
- sauf pour les enfants atteints de sclérose tubéreuse, moins de 15 100 enfants nés de parents souffrant d'épilepsie héritera la maladie
ce qui suit est une image du risque d'un enfant qui se développe l'épilepsie par héritage familial par rapport aux enfants sans cette histoire :.
| personne dans la famille avec l'épilepsie | risque d'épilepsie enfant en développement |
| mère | Très haute |
| père | haut |
| mère et père | plus grand que si la mère a seulement épilepsie Mais même alors, il est plus probable que l'enfant ne se développe pas l'épilepsie |
| D'autres membres de la famille | Les plus de personnes atteintes d'épilepsie dans la famille, plus le risque que l'enfant développe l'épilepsie |
L'âge auquel les parents ont développé l'épilepsie aussi est un facteur important. Voir ce changement dans le risque de l'enfant souffrait d'épilepsie quand il y a la famille historique, en fonction de l'âge auquel la famille a développé la maladie
| L'âge où l'épilepsie développée par rapport | un risque de développement enfant épilepsie |
| Moins 20 ans | Très élevé |
| de 20 à 35 | haut |
| Plus de 35 ans | les mêmes enfants sans antécédents familiaux |
en 2013, des chercheurs américains ont identifié de nouvelles mutations génétiques liées à la épilepsie sévère chez les enfants. Ils ont séquencé le exome des enfants souffrant de crises très graves qui ont commencé dans la première ou la deuxième année après la naissance. C'est une forme très sévère de l'épilepsie, ce qui peut conduire à d'autres complications graves telles que la déficience intellectuelle, l'autisme, la perte de tonus ou la coordination musculaire et même la mort.
La capacité à identifier les soi-disant erreurs « nouvelles mutations » la saisie dans la séquence d'ADN, grâce à la cartographie génétique peut améliorer le traitement des enfants atteints de formes plus agressives de l'épilepsie.
Mais le chemin vers une connaissance définitive de tous les gènes responsables de l'épilepsie héréditaire, ainsi que des possibilités de traitement qui en découlent, est encore long compte tenu de la complexité et du grand nombre de gènes impliqués.
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