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Neurofibromatose: symptômes et traitements

Neurofibromatose: symptômes et traitements

neurofibromatose est une maladie génétique, une maladie rare, se manifeste habituellement en présence de lésions cutanées (peau) et / ou atteinte du système nerveux.

Il diverses manières neurofibromatose peut se manifester par le système nerveux, parfois bénignes ou malignes, mais en général cela se produit en trouvant que les tumeurs peuvent affecter l'ouïe, la vision, la fonction motrice, la langue et plus. Ces tumeurs sont connues sous le nom gliomes, méningiomes et schwannomes

Types neurofibromatose

  • neurofibromatose de type 1 :. Plus fréquentes, tôt dans l'enfance et est due à une mutation (altération génétique) sur le chromosome 17. Il prend le classique tache café au lait sur la peau des personnes touchées, et les fibromes sont des tumeurs qui se développent sous forme de nodules des couches inférieures de la peau
  • neurofibromatose de type 2 : moins fréquents, en raison de modifications génétiques sur le chromosome 22 et se manifeste habituellement avec une déficience auditive en raison de la croissance des tumeurs bénignes du nerf vestibulaire, responsable de l'ouïe.

symptômes neurofibromatose

symptômes de neurofibromatose dépendent du type de la maladie et la présence ou l'absence de tumeurs dans le système nervosité au-delà des changements de la peau. Il peut y avoir de grandes variations entre les individus, certains avec de nombreux symptômes et d'autres avec presque aucun symptôme résultant de la maladie.

En cas de neurofibromatose de type 1, les symptômes les plus courants sont des taches brunes sur la peau, les petits nodules sous la peau et problème le développement et les os déformés.

en cas de neurofibromatose de type 2, les symptômes les plus courants sont des problèmes d'équilibre, la réduction progressive des problèmes de vision ou de l'audition dans la colonne vertébrale, comme les problèmes de scoliose et de vision et de l'ouïe.

Traitement

Malheureusement, il n'y a toujours pas de remède pour la neurofibromatose, mais dès qu'il est détecté, plus il sera suivi de ce patient, car les symptômes seront facilement identifiés (que ce soit neurologique, la peau ou tout autre partie du corps) et la possibilité d'un traitement peut être offerte avec une meilleure chance de bénéficier.


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