aazsante.fr

Le Plus Grand Portail De La Santé Et La Qualité De Vie.

Neurofibromatose: symptômes et traitements

Neurofibromatose: symptômes et traitements

neurofibromatose est une maladie génétique, une maladie rare, se manifeste habituellement en présence de lésions cutanées (peau) et / ou atteinte du système nerveux.

Il diverses manières neurofibromatose peut se manifester par le système nerveux, parfois bénignes ou malignes, mais en général cela se produit en trouvant que les tumeurs peuvent affecter l'ouïe, la vision, la fonction motrice, la langue et plus. Ces tumeurs sont connues sous le nom gliomes, méningiomes et schwannomes

Types neurofibromatose

  • neurofibromatose de type 1 :. Plus fréquentes, tôt dans l'enfance et est due à une mutation (altération génétique) sur le chromosome 17. Il prend le classique tache café au lait sur la peau des personnes touchées, et les fibromes sont des tumeurs qui se développent sous forme de nodules des couches inférieures de la peau
  • neurofibromatose de type 2 : moins fréquents, en raison de modifications génétiques sur le chromosome 22 et se manifeste habituellement avec une déficience auditive en raison de la croissance des tumeurs bénignes du nerf vestibulaire, responsable de l'ouïe.

symptômes neurofibromatose

symptômes de neurofibromatose dépendent du type de la maladie et la présence ou l'absence de tumeurs dans le système nervosité au-delà des changements de la peau. Il peut y avoir de grandes variations entre les individus, certains avec de nombreux symptômes et d'autres avec presque aucun symptôme résultant de la maladie.

En cas de neurofibromatose de type 1, les symptômes les plus courants sont des taches brunes sur la peau, les petits nodules sous la peau et problème le développement et les os déformés.

en cas de neurofibromatose de type 2, les symptômes les plus courants sont des problèmes d'équilibre, la réduction progressive des problèmes de vision ou de l'audition dans la colonne vertébrale, comme les problèmes de scoliose et de vision et de l'ouïe.

Traitement

Malheureusement, il n'y a toujours pas de remède pour la neurofibromatose, mais dès qu'il est détecté, plus il sera suivi de ce patient, car les symptômes seront facilement identifiés (que ce soit neurologique, la peau ou tout autre partie du corps) et la possibilité d'un traitement peut être offerte avec une meilleure chance de bénéficier.


Le vaccin contre l'hépatite A peut sauver des vies d'enfants

Le vaccin contre l'hépatite A peut sauver des vies d'enfants

Cependant, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que 130 nouveaux cas seront diagnostiqués / an pour 100.000 habitants au Brésil. Les principaux moyens de prévenir la maladie sont la vaccination et la sensibilisation à l'hygiène - parce que le virus est transmis par la nourriture, l'eau et les objets contaminés et même par contact personnel s'il n'y a pas d'hygiène adéquate.

(Santé)

Pierre de la vésicule biliaire: connaître les facteurs de risque et comment prévenir

Pierre de la vésicule biliaire: connaître les facteurs de risque et comment prévenir

La cholélithiase, communément appelée biliaire, est une maladie qui touche environ 10% de la population. Dans ce texte, nous aborderons les aspects liés aux calculs de cholestérol, qui sont les plus répandus. La bile est essentiellement composée de cholestérol, de sels biliaires et de bilirubine. Quand il y a un déséquilibre entre les facteurs qui maintient la solubilité de bile ont la formation de cristaux de cholestérol dans un gel, qui accumule de la motilité réduite de la vésicule biliaire, formant ainsi des calculs de cholestérol.

(Santé)