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Joueur crée Palmeiras enchère pour aider petite fille avec une maladie rare

Joueur crée Palmeiras enchère pour aider petite fille avec une maladie rare

Avec seulement trois ans, Rafaela Morea a une maladie rare neuromusculaire appelée amyotrophie spinale (SMA) de type 1, et ne peut respirer à l'aide de machines. Pour aider la jeune fille, le capitaine de Palmeiras, Dudu Rodrigues, créé une campagne afin de recueillir des fonds pour le traitement de Rafaela.

Le joueur connaissait l'histoire de la petite fille par un ami d'enfance, le père du neveu petite fille, Maurício Prudêncio da Silva. Par coïncidence, ou destin pour les autres, Dudu et Rafa sont nés dans la même ville: Goiânia. Étaient ces petites similitudes que le capitaine était intéressé par l'histoire.

Alors Dudu a décidé d'utiliser sa popularité pour aider. Le mercredi 24 mai, le joueur a utilisé la chemise dans la victoire sur l'Atletico Tucuman-ARG à une vente aux enchères, ouverte à des offres jusqu'au 6 Juin sur vos réseaux sociaux.

« Les gars, c'est la chemise sera vendue aux enchères pour aider les petites Rafaela. il n'a que trois ans, souffre d'une maladie grave (AME) et doivent payer un traitement très coûteux. il est très simple de participer. Envoyez-nous votre montant de l'enchère qui souhaite faire un don par un message privé sur mon Instagram ou Facebook et attendre. Repartez ce cadeau spécial et aider à sauver la vie de cette petite princesse « , a déclaré l'affichage.

type amyotrophie spinale 1

type amyotrophie spinale 1, également connu sous le La maladie de Werdnig-Hoffmann est la forme la plus grave d'atrophie infantile. Elle est caractérisée par une faiblesse musculaire progressive dégénérescence des mouvements en raison de l'engagement des cellules qui relient la moelle épinière au reste du corps.

Considéré comme une maladie extrêmement rare, elle touche un enfant toutes les 200.000 naissances. La manifestation du problème peut se produire de la phase intra-utérine jusqu'à six mois, dans le cas des symptômes Rafaela n'a commencé à apparaître mois après la naissance.

Le diagnostic de l'atrophie musculaire spinale est fait par des tests génétiques chez les patients avec une perte musculaire inexpliquée et une faiblesse flasque, en particulier chez les nourrissons et les enfants. La maladie n'a pas de remède définitif, mais les traitements tels que la thérapie physique peut bénéficier aux patients en prévention des complications telles que la scoliose et de fournir une meilleure qualité de vie et l'autonomie des enfants.

Traitement et dons

En 2016, un nouveau médicament qui pourrait aider les patients atteints de cette maladie a été approuvé par la Food and Drug Administration - un régulateur des aliments et des médicaments de la FDA. Selon les tests effectués sur les enfants en utilisant le médicament, appelé Spinraza au cours de leurs premiers mois de vie ont été observées entre 40% à 60% d'amélioration de l'état des patients.

Le problème est que le traitement avec ce médicament, qui durerait une année, a une valeur estimée à 3 millions de reais. Par conséquent, la campagne créée par le joueur est extrêmement importante pour la famille. En outre, ils reçoivent de l'aide d'autres personnes. Si vous êtes intéressé à contribuer au traitement Rafaela peuvent faire des dons sur le compte ci-dessous:

Rafaela da Silva Moreira Victoire

Banco Itau

Agence: 7938 C

Compte d'épargne: 11455-5 / 500


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