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Phosphoéthanolamine: Le gouvernement cherche sa légalisation en tant que complément alimentaire

Phosphoéthanolamine: Le gouvernement cherche sa légalisation en tant que complément alimentaire

"Si la substance devient un complément, elle ne remplace aucun traitement médical et médicaments déjà prouvés efficaces contre la maladie", a déclaré le ministre.

Cette recommandation sera faite parce que le composé produit par l'Université de São Paulo (USP) n'est pas toxique, selon Pansera. Il a dit que, comme il existe une demande de la population pour la légalisation de la substance, la meilleure façon est d'autoriser la vente en tant que complément alimentaire jusqu'à ce qu'ils terminent les études portant sur son efficacité contre le cancer.

« Les gens consomment cette pilule, non savoir où, ne savent pas comment, et il mystifier la substance. il y a des défenses passionnées pour et contre. il y a la loi adoptée, voir la dimension. notre objectif est de jeter la lumière des connaissances sur le fait « , at-il dit.

Le ministre a rencontré des parlementaires et des chercheurs pour discuter du sujet et a indiqué qu'il transmettrait la recommandation au Congrès national et à l'Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa). Il a indiqué que l'ANVISA a étudié à propos de ce phosphoéthanolamine le monde et il n'y a pas demande de brevet et non dans les études ouvertes avec la substance, soit comme nourriture, complément alimentaire ou médicament.

Pansera expliqué que ANVISA a un processus spécifique de suppléments alimentaires, et si l'utilisation de la phosphoéthanolamine est légalisée de cette façon, le ministère cherchera le laboratoire autorisé par le gouvernement de São Paulo pour produire la pilule. Si le laboratoire n'est pas intéressé, le ministre a indiqué que certains instituts de recherche publics pourraient programmer la production jusqu'à ce que le marché s'adapte à la demande.La Société brésilienne de cancérologie (SBC) a déclaré dans un communiqué qu'elle ne soutient la légalité de la pilule dite du cancer. ANVISA également placé en disant concerne l'approbation du projet, comme phosphoéthanolamine est une substance utilisée pendant 20 ans illégalement et qui n'a jamais été testé selon des méthodologies scientifiques internationales utilisées pour prouver son innocuité et l'efficacité.

historique de traitement

synthétisée depuis plus de 20 ans, le phosphoéthanolamine synthétique a été étudié par le professeur Gilberto Orivaldo Chierice, maintenant à la retraite, quand il a été attaché au groupe de chimie analytique et USP Polymer Technology campus à São Carlos. Certaines personnes avaient libre accès aux capsules contenant la substance, produites par l'enseignant, mais sans l'approbation d'Anvisa. Ces patients utilisaient la pilule comme s'il s'agissait d'un médicament contre le cancer.

En juin 2014, une ordonnance de l'USP a déterminé que les médicaments expérimentaux devraient avoir tous les enregistrements avant d'être distribués à la population.

Le 22 mars, le Sénat a approuvé le projet de loi visant à régler ce problème d'accès et garantissant aux patients atteints de cancer le droit d'avoir accès aux médicaments. droit d'utiliser la phosphoéthanolamine, avant même qu'elle ne soit enregistrée et réglementée par Anvisa. Le projet est entre les mains de la présidente Dilma Rousseff, pour sanction ou veto. Le ministre Pansera a refusé de commenter l'approbation du projet.

Le ministère de la Science, de la Technologie et de l'Innovation a créé un groupe de travail l'an dernier pour tester la soi-disant pilule anticancéreuse. L'objectif est d'étudier les effets de la substance et de déterminer si elle est efficace dans la lutte contre la maladie

Phase de test

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L'ensemble d'expériences in vitro réalisées pour tester la toxicité de la pilule a montré que le composé contient 32% de phosphoéthanolamine et le reste de monoéthanolamine et d'autres sels, résultant de la synthèse de la substance. Selon le ministre, aucun d'entre eux n'est toxique, si administré dans la quantité établie par USP, trois capsules de 330 milligrammes par jour.

La phase d'expérimentation animale est également terminée et le rapport avec les résultats avancés doit être divulgué entre le 15 et le 20 avril, selon Pansera. A ce stade, le composé et les substances séparées ont été testés pour le cancer du pancréas et du mélanome. "Notre idée est de continuer la recherche et de suivre les tests aux stades préclinique et clinique avec les humains", a déclaré le ministre. "Tout ce que nous faisons suit les feuilles de route nécessaires pour prouver un médicament", at-il ajouté.


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