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Test de fragmentation de l'ADN des spermatozoïdes: évaluation de la qualité du sperme

Test de fragmentation de l'ADN des spermatozoïdes: évaluation de la qualité du sperme

Certains spermatozoïdes peuvent avoir leur ADN cassé et ont ces fragments lâches dans le sperme. Depuis les années 2000 plusieurs études montrent qu'une plus grande quantité de fragments d'ADN dans le sperme sont liés à des taux d'infertilité plus élevés.

En effet, ce type de gamète n'a pas la même qualité que ceux qui ne fragmenté et ne peut pas générer un bébé en bonne santé, ce qui conduit généralement à un avortement spontané. Il est normal que la fragmentation de l'ADN se produise avec certains spermatozoïdes, mais quand il y a beaucoup de fragments d'ADN dans le sperme, les chances d'une grossesse spontanée sont plus faibles. Cependant, il est important de noter que les taux élevés de fragments d'ADN dans le sperme peuvent être le résultat d'un problème spécifique, tel que le tabagisme, la consommation d'aliments inflammatoires, l'utilisation de corticostéroïdes et même une température élevée dans les testicules. La résolution de ces problèmes peuvent normaliser les taux du test de fragmentation de l'ADN spermatique.

Autres noms

indice de fragmentation de l'ADN dans le sperme, DFI (acronyme anglais de la méthode), Tunel, Comet ou SCSA

Lorsque l'examen demande est

en général, cet examen est un complément du sperme et est faite dans les couples infertiles sans cause apparente, les hommes de plus de 40 ans et les hommes ayant des antécédents d'exposition à des agents toxiques aux testicules. Certains centres de fertilité peuvent recommander ce test pour les couples n'a pas l'insémination artificielle ou des hommes avec des changements sérieux dans le sperme.

Comment test de fragmentation de l'ADN spermatique

La collection est faite de la même manière que le sperme, à travers la masturbation. Pour ce faire, les laboratoires fournissent des stimuli tels que des films et des magazines. Mais attention au moment de la collecte :. est très important que l'éjaculat du patient à l'intérieur de la bouteille et ne pas utiliser des lubrifiants, parce que ces conditions affectent les résultats des tests

Après cela, l'échantillon est prélevé au laboratoire. En plus de tester la catégorie commune de sperme, comme le volume, la motilité des spermatozoïdes et de la viscosité et la vitalité des spermatozoïdes, il examine aussi la fragmentation de l'ADN de l'indice de sperme, brisant ces brins d'ADN en utilisant une technique appelée tunnel. Ainsi, il est déterminé que le pourcentage de spermatozoïdes qui ont eu leur ADN fragmenté et il est possible d'évaluer les résultats et la fertilité de cet homme.

Pré-requis

Il est essentiel que le patient a l'abstinence sexuelle 2-7 jours. Dans ce cas, non seulement le sexe, mais aussi la masturbation et toute autre action qui provoque l'éjaculation. Aucun jeûne alimentaire ou autre type de soins n'est requis

Recommandations post-examen

Après la collecte, il n'y a pas de soins spécifiques que le patient doit suivre. Il peut reprendre sa routine normale

Contre-indications

Il n'y a pas de contre-indications à l'examen aussi bien qu'au spermogramme, cela peut être fait par n'importe quel homme en âge de procréer. Mais les patients présentant une oligospermie sévère peuvent ne pas avoir entraîné le faible nombre de spermatozoïdes.

complications possibles

Comme il est un examen de collecte et d'analyse de laboratoire, test de fragmentation de l'ADN du sperme ne comporte pas de complications ou risques.

Que signifie le résultat du test?

Le résultat du test est un indice appelé IFDNA. Il représente le pourcentage de spermatozoïdes dont l'ADN est fragmenté, ce qui signifie qu'ils ne sont pas capables de compléter l'ADN de l'embryon. Plus le pourcentage de gamètes dans ces conditions est élevé, plus la probabilité que l'embryon ne se développe pas ou ne soit pas implanté est grande et, par conséquent, il se produit une fausse couche.Si le pourcentage est trop élevé, cela peut être la principale raison pour laquelle un couple ne peut pas tomber enceinte ou la femme a une série d'avortements répétés. Cela peut également perturber les résultats des rapports programmés et l'insémination artificielle, ou même la fécondation in vitro avec l'éclosion assistée. Dans de tels cas, il peut être indiqué dans la fécondation in vitro en utilisant la technique d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI), dans lequel un analyte et des spermatozoïdes est injecté directement dans l'oeuf, à l'aide d'une aiguille fine.

Mais important de noter que cette valeur est fixée, la plus grande fragmentation de l'ADN du sperme peut être causée par de mauvaises habitudes ou d'autres facteurs tels que: ayant testicules chauffés, le tabagisme, alimentation riche en aliments inflammatoires, l'utilisation de corticostéroïdes, entre autres ... Et si ces

Valeurs normales

Les hommes ayant jusqu'à 2% de spermatozoïdes avec de l'ADN fragmenté sont considérés comme fertiles. Cependant, seul l'IFDNA supérieur à 27% est un résultat dans lequel l'homme aura des difficultés pour que la grossesse se produise naturellement ou même avec une insémination artificielle. Les valeurs normales dépendent de la technique appliquée.

Qu'est-ce que les résultats anormaux

Les hommes de plus de 27% du sperme avec de l'ADN fragmenté trouveront plus difficile d'obtenir une femme enceinte, même avec l'insémination artificielle. Mais ce n'est pas une valeur fixe, après tout cette fragmentation peut être causée par des facteurs temporaires tels que. Les températures élevées dans les testicules, le tabagisme, l'alimentation riche en aliments inflammatoires, l'utilisation de corticostéroïdes, entre autres

Où prendre

Cette l'examen n'est pas disponible dans le réseau de santé publique et n'est pas couvert par Mais est disponible dans les cliniques privées et les hôpitaux.

Sources consultées

Spécialiste Gynécologue de l'infertilité Renato Tomioka (CRM-SP 130 201), la Clinique VidaBemVinda à Sao Paulo

Urologue Conrado Alvarenga (CRM SP 116 006), la la vie clinique bien venir à Sao Paulo

Revu par le généticien Ciro Martinhago (CRM-SP 102030), directeur du département de génétique médicale SalomãoZoppi Diagnostics


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