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Ces jumeaux peuvent être la clé de la guérison de microcéphalie par le virus Zika

Ces jumeaux peuvent être la clé de la guérison de microcéphalie par le virus Zika

Les jumeaux de Santos, SP, Lucas et Laura pourraient être la réponse à la fin de la microcéphalie à la suite du virus Zika. Leur mère, Jessica Jaqueline Silva de Oliveira, 25 ans, a montré tous les symptômes du virus Zika pendant la grossesse et au cours d'une échographie de routine, elle a reçu les nouvelles que l'un de leurs jumeaux était la croissance de la tête hors de l'attendu.

Quand ils sont nés, les soupçons des médecins ont été confirmés. Laura est née avec une microcéphalie. « Quand j'ai découvert que l'un d'eux avait microcéphalie je perdu du terrain. Vous espérez toujours que les enfants sont nés en bonne santé, ce qui était une erreur à ultrasons, » Jacqueline a déclaré dans une interview accordée au journal britannique DailyMail.

Depuis Lucas est né sans aucun problème santé « Par conséquent, les médecins veulent étudier des jumeaux pour comprendre ce que la protection Lucas et ainsi essayer d'aider d'autres enfants », a déclaré Jacqueline.

Ainsi, les chercheurs du Centre de recherche du génome humain et les cellules souches à l'Université de São Paulo (USP) a décidé d'étudier Lucas et Laura et quatre autres cas de jumeaux dans lesquels l'un est né avec une microcéphalie et l'autre non. « Ces jumeaux peuvent nous donner des réponses très importantes. Comment peut-on expliquer que l'un des jumeaux a été affectée par Zika et l'autre non?-Ce que les jumeaux ne sont pas affectés ont un gène qui les protège? Est-ce qu'ils ont un génome différent qui provoque qui ne sont pas touchés par l'infection? « demanda généticien et chercheur à l'USP Mayana Zatz, dans une interview avec le journal britannique DailyMail de.

pour l'étude, les chercheurs se sont rendus au Brésil la collecte d'échantillons de sang et de salive de cinq paires de jumeaux et leurs familles. Mayana a indiqué au portail G1 qu'il y a un certain nombre d'hypothèses à étudier. « Ou est entré dans les deux placentas, mais n'a pas pénétré dans les cellules, ou la quantité de virus n'a pas été suffisante pour affecter deux enfants, ou le corps d'un homme qui n'a pas été affecté a une certaine résistance. Selon l'enquête aller à pied nous ouvre de nouvelles questions », at-il expliqué . On estime que les résultats de la recherche sont dans un an.

Jaqueline, Laura et la mère de Luc, ont décidé de participer à l'étude parce qu'il croit qu'il peut aider d'autres enfants à l'avenir. Actuellement, Laura reçoit un traitement deux fois par semaine pour stimuler son développement. «Nous avons beaucoup d'enfants atteints de microcéphalie, quatre ans, qui marchent, qui parlent, qui ont un bébé. La qualité de vie est très bonne. Cela nous laisse espérer que tout ira bien là-bas », a déclaré Jaqueline dans une interview au portail G1.


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