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Avec jamais vu le cancer dans le monde, garçon de 3 ans et la famille demander de l'aide pour le traitement

Avec jamais vu le cancer dans le monde, garçon de 3 ans et la famille demander de l'aide pour le traitement

Dans une vidéo partagée sur les réseaux sociaux, João Monjardim, trois ans, montre tout son courage en marchant avec son vélo sans l'aide des roues latérales (voir ici). Astuce, il s'aventure même avec quelques manœuvres avec le jouet.

Ceci n'est qu'une des démonstrations que John donne de son courage. Son plus grand test de bravoure est le combat qu'il combat tous les jours contre le cancer. Cependant, son cas est particulièrement complexe: John a un cancer jamais connu auparavant par la science et extrêmement agressif. La famille, qui vit à Vitória, Espírito Santo, a reçu les nouvelles du diagnostic en Juin 2016, quand on a découvert la tumeur dans le cerveau de l'enfant.

Renato Fabris, médecin et père de John, dit que la maladie de l'enfant est très agressif en raison de son évolution extrêmement rapide par rapport aux autres cancers et en raison des caractéristiques des cellules tumorales. «Plus les cellules tumorales ressemblent à des cellules normales, plus le cancer est considéré comme« différencié », ce qui en fait un cas plus rapide à traiter.» Dans le cas de John, les cellules sont trop éloignées des caractéristiques de la cellule normale, rendant la tumeur «indifférenciée», ce qui montre que c'est un cas très difficile à traiter. »

Diagnostic inconnu

Tout a commencé lorsque les parents et la grand-mère du garçon ont remarqué qu'il commençait à se fatiguer et à avoir de fréquentes nausées. John a subi plusieurs tests, mais rien n'a été détecté. Jusqu'à un jour, sa grand-mère a découvert qu'il avait des maux de tête et les médecins ont fait une IRM. Ainsi, le cancer a été identifié.

La chirurgie pour enlever la tumeur a été fait de toute urgence, et pour l'analyse de la matière, les médecins ont réalisé qu'il n'y avait pas de dossiers de ce type de cancer, très malin et agressif. « Puis j'ai commencé le traitement et il a reçu les médicaments les plus forts qui existent. Il y avait trois cycles de chimiothérapie et a été fait une greffe de moelle osseuse autologue », dit la grand-mère Solange Monjardim.

Dans cette procédure, la moelle du patient est recueillie et, après traitement, il reçoit la moelle. Cette méthode efface tout le système immunitaire de l'enfant, le faisant manquer d'immunité en tant que nouveau-né. Après 6 mois, le processus de vaccination est recommencé, de sorte que l'immunité du patient est reconstruite. La période de récupération peut atteindre un an.

«Nous considérons le 10 octobre comme la renaissance de Jean, quand il a reçu la moelle épinière», dit la grand-mère. Après cette période, il a subi une radiothérapie et, après 33 séances sous anesthésie générale, la famille a espéré que le traitement serait terminé. La dernière a eu lieu la radio le 9 Janvier Métastase et le traitement personnalisé

Mais au début de Février, dans un examen de routine, les médecins ont identifié les métastases du cancer dans la moelle osseuse de John.

John Monjardim - Foto: Personal archive

De cette façon, un plan de traitement complètement nouveau et sans précédent a été réalisé, spécialement pensé pour le cas de John par un médecin américain. « L'expert a souligné trois à six cycles de chimiothérapie directement dans la moelle de John pour diminuer les métastases. Il a eu deux crises depuis qu'il a commencé cette nouvelle phase de traitement », dit Solange.

Toujours selon les conseils du médecin , quand il y a un signe d'amélioration dans l'image, John devrait aller directement à San Diego, aux États-Unis, pour commencer les 33 séances de protonthérapie, une méthode semblable à la radiothérapie, plus efficace et moins agressive.Enfin, John va subir un traitement pour la production d'anticorps. Il n'y a pas de protocole à suivre puisque John est le premier cas de ce type de cancer, mais les médecins parient sur ce traitement pour que l'enfant puisse se rétablir de la meilleure façon possible.

Financement collectif

Traitement est long, complexe et nécessite des investissements financiers élevés. Afin de faire connaître le cas de l'enfant et de demander de l'aide pour la réalisation du traitement, la famille a créé une page Facebook intitulée Save John, qui permet aux membres de la famille de faire régulièrement des mises à jour sur l'état de santé de l'enfant. une estimation, les parents du garçon croient que tout le traitement à l'extérieur du Brésil devrait coûter environ 300 mille dollars - plus de 900 mille reais.

Renato Gargano Fabris

Banque du Brésil

Agence: 0079-5

Compte courant: 6166-2

271.788.228-64

Même dans la situation délicate, João ne perd pas sa bonne humeur et dans les vidéos capturées par sa famille il apparaît souriant et affectueux avec ceux qui l'entourent. "Il est un enfant très heureux, il ne se plaint pas, il vit bien parce que nous l'adaptons à cette réalité, aujourd'hui il sait qu'il a une" maison à São Paulo ", sait qu'il doit aller à l'hôpital, qu'il a un appareil sous Il vit la vie », explique le père.

Exemple d'une vidéo réalisée à l'hôpital, où les parents montrent le petit homme faire des manœuvres et s'amuser avec son avion jouet (voir ici). La foule qui reste est telle que John peut encore lever de nombreux vols dans sa vie.


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